Eine Aktualisieung dieses Beitrages finden Sie hier​​​​​​​! Die Europäische Kommission plant eine Fristverlängerung für die verbindliche Anwendung der Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) um ein Jahr. Am

MDCG 2020-3 Guidance on significant changes regarding the transitional provision under Article 120 of the MDR with regard to devices covered by certificates according to