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| Kategorie | Größe | Stand | ||
|---|---|---|---|---|
 | Flyer Medizinproduktesicherheit CRC | Medizinproduktesicherheit | 369 KB | 26.07.2022 |
 | Flyer Maschinensicherheit CRC | Maschinensicherheit | 487 KB | 26.07.2022 |
| Sicherheitsabstände an Maschinen A5 | Maschinensicherheit | 1905 KB | 20.09.2022 |
 | Flyer Beratung CRC | Consulting | 309 KB | 26.07.2022 |
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Vom Nutzen eines Feel Good Managements
In Zeiten des Fachkräftemangels und des demografischen Wandels wird der Blick auf die Mitarbeiter intensiviert und es für Unternehmen immer wichtiger, das Wohl der Mitarbeiter zu unterstützen. Jetzt ist es an der Zeit, aus bloßen Floskeln aus der Vergangenheit echtes Engagement zu
Qualifizieren und Validieren (Q&V) – eine Anforderung der ISO 13485
Für die Produktion und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten ist das Qualifizieren und Validieren der Produktionsprozesse ein wichtiger Bestandteil der Sicherheit des Endprodukts. Die Anforderung der Qualifizierung eines Equipments und der Validierung eines Prozesses, wird u.a. durch die ISO 13485 vorgegeben. Durch die
Verlängerung der Deadline zur verpflichtenden Nutzung der UKCA Kennzeichnung
Die britische Regierung hat am 14.11.2022 angekündigt, dass die Deadline, ab welcher Maschinen und andere Produkte mit einem UKCA gekennzeichnet werden müssen, bis zum 31.12.2024 verlängert wurde. Bislang hätte die neue Kennzeichnungspflicht zum 31.12.2022 in Kraft treten sollen. Während der Übergangszeit gilt