
Zweites MDR Corrigendum – Fristverlängerung für bestimmte Produkte der Klasse I!
Der Rat der Europäischen Union hat für die EU Medizinprodukteverordnung (MDR) im Rahmen einer Berichtigung eine Reihe von Korrekturen veröffentlicht, welche Herstellern von bestimmten Geräten