CRConsultants GmbH & Co. KG, Kevin Aniol PFAS-Beschränkung 2026: Neue Konsultation und Handlungsbedarf für Unternehmen Hier schreiben …... IHK-Webinar Konsultation PFAS PFAS-Beschränkung
CRConsultants GmbH & Co. KG, Thomas Möller Spritzgießformen und Maschinenrecht Hier schreiben …... EU-Maschinenverordnung Maschinenverordnung Spritzgießformen Maschinenrichtlinie
CRConsultants GmbH & Co. KG, Martin Mölau Organisatorische Vorschriften zur Einführung eines LOTO-Systems nach DIN EN 17975 Hier schreiben …... DIN EN 17975 LOTO LOTO-System LOTOTO
CRConsultants GmbH & Co. KG, Kevin Aniol Erstellung von Trainingsvideos In vielen Unternehmen erleben Mitarbeiter und Kunden oft den gleichen Frust: Ein neuer Kollege muss sich in kürzester Zeit durch umfangreiche Dokumentationen arbeiten, ohne dass am Ende alle Aufgaben ... Schlungen Schulungsmaterial Medizinprodukte
CRConsultants GmbH & Co. KG, Kevin Aniol Dopamin auf Abruf Hier schreiben …... Arbeitssicherheit Dopamin
CRConsultants GmbH & Co. KG, Martin Mölau Lockout Tagout unter der neuen DIN EN 17975:2025 – Ein erster Überblick Vor wenigen Tagen wurde die DIN EN 17975:2025 (Verfahren zur Kontrolle der Risiken von Energien und Fluiden bei Instandhaltungsmaßnahmen - Leitfaden) veröffentlicht. Damit gibt es endlich einen europä... 17975 Lockout Tagout Maschinensicherheit
CRConsultants GmbH & Co. KG, Anja Knopp PRRC im wahren Leben – mit Checkliste zur sicheren Umsetzung Am 20.11.2025 hat das Seminar Kooperationsseminar von LSN und dem FFM e. V. „Die PRRC im wahren Leben“ , stattgefunden. Dabei sind auch Stakeholder wie Benannte Stellen und Behörden einbezogen. Ziel w... Medizintechnik PRRC
CRConsultants GmbH & Co. KG, Thomas Möller Stolpersteine bei der Beschaffung von Maschinen zur Medizinprodukteherstellung Lastenheft vs. Gemeinschaftliches Requirement Engineering Bei der Beschaffung von (Sonder-)Maschinen für die Medizinprodukteherstellung kommt es oftmals zu Herausforderungen, die sowohl den Start des Fertigungsprozesses verzögern als auch zu unnötigen Kosten... Lastenheft Maschinen Maschinensicherheit Medizinprodukte Medizinprodukteherstellung
CRConsultants GmbH & Co. KG, Kai Breitschwerdt Informationen zur Luftschallemission [Quelle: 2023/1230 EU-Maschinenverordnung, 1.7.4.2 u), Stand 03.09.2025] Beim Thema Luftschallemission stellt uns die EU-Maschinenverordnung 2023/1230, wie auch der Vorgänger, vor ein Rätsel. Wo muss ... CE-Kennzeichnung EU-Maschinenverordnung Luftschallemission
CRConsultants GmbH & Co. KG, Nienke Bär Bereit für EUDAMED? – Warum Hersteller jetzt aktiv werden sollten Wie nah ist EUDAMED tatsächlich an der vollständigen Einführung und was bedeutet das für Hersteller ganz konkret? Die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte wächst Schritt für Schritt. Einige Modul... EUDAMED IVDR MDR Medizintechnik
CRConsultants GmbH & Co. KG, Mena Al Omaeri EUDAMED-Module im Überblick – Status, Pflichten und Chancen Die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und die In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) haben die Rahmenbedingungen für medizintechnische Unternehmen in Europa nachhaltig verändert. Zentraler Bestandtei... EUDAMED MDR UDI Registrierung
CRConsultants GmbH & Co. KG, Anja Knopp GxP- Kurz und knapp zusammengefasst Was bedeutet GxP – und warum ist es wichtig? GxP steht für Good x Practice und fasst als Oberbegriff sämtliche Methoden für eine gute Herstellungspraxis zusammen. Das x steht hierbei für den jeweilige... Good Manufacturing Practice GxP Medizintechnik Qualitätsmanagement